Heutige Untersuchungsmethoden bieten uns die Möglichkeit, in einem frühen Schwangerschaftsalter Ihr individuelles Risiko für Chromosomenstörungen und andere Fehlbildungen zu berechnen, um Sie dann gezielt beraten zu können. Eine herausragende Rolle kommt der vorgeburtliche Diagnostik durch Ultraschalluntersuchung (Sonografie) zu

Mit einem Schallkopf werden Schallwellen über die Bauchdecke oder vaginal auf die Gebärmutter und das Kind ausgesandt, die je nach Dichte des Gewebes reflektieren. Dieses Echo zeigt auf dem Bildschirm eine bildhafte, bewegte Darstellung des Kindes

Ein Ultraschall-Bild ist immer ein Querschnitt - wie eine Scheibe - durch den Körper

Zeitpunkte Ultraschall

Wird ohne spezielle Veranlassung in der Regel nur 3-mal von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.

Im ersten Drittel ( 9. - 12 SSW) soll sie zeigen, dass der Embryo lebt und sich in die Gebärmutterschleimhaut eingenistet hat.

Im zweiten Drittel (19.- 22. SSW) (16-20. Schwangerschaftswoche) wird das genaue Alter der Schwangerschaft und die Lage des Kindes und des Mutterkuchens (Plazenta) bestimmt.

Im dritten Drittel (29. bis 32. SSW) werden nochmal Wachstum und Entwicklung des Kindes, Ausbildung der Organe und Körperstrukturen und seine Bewegungen kontrolliert.

Weitere Untersuchungsmethoden

Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) oder Chorionzottenbiopsie dienen dem Ausschluss chromosomaler Erkrankungen wie der Trisomie 21 (M. Down). Je nach Erfahrung des Arztes gilt ein Fehlgeburtsrisiko von 0,2 - 1 %.

Während die Häufigkeit fast aller kindlichen Fehlbildungen unabhängig vom mütterlichen Alter ist, steigt das Risiko für Chromosomenstörungen (z. B. Trisomie 21) mit zunehmendem mütterlichen Alter an. Diese Tatsache hat lange Zeit dazu geführt, jeder Frau ab 35 Jahren eine Fruchtwasseruntersuchung zu empfehlen.